Международная группа ученых обнаружила, как меняется поведение иммунных клеток нейтрофилов

Международная группа ученых в совместных исследованиях лаборатории Вистаровского института, Питтсбургского университета и Первого МГМУ им. И. М. Сеченова обнаружила, как меняется поведение одного из видов иммунных клеток, нейтрофилов, при развитии рака: они начинают мешать другим иммунным клеткам бороться с опухолью и замедляют лечение. Ученые нашли белок, вызывающий эту смену поведения, и показали, что если подавить его активность в клетках, то можно задержать развитие рака. 

 

В своей работе ученые сосредоточили внимание на супрессорных клетках миелоидного происхождения (myeloid-derived suppressor cells, MDSC), образующихся из нейтрофилов. В некоторых ситуациях, например при появлении опухоли, воспалениях, аутоиммунных заболеваниях, эти иммунные клетки начинают вместо бактерий и грибков бороться с другими иммунными клетками. Таким образом они ослабляют реакцию организма на опухоль и снижают эффективность противораковой терапии.

«Если хотите простое сравнение, вспомните знаменитую сказку Андерсена «Снежная королева». Маленькая Герда отправилась на Северный полюс, чтобы разбудить Кая, чье сердце превратила в лед Снежная королева. Искренние, горькие и теплые слезы Герды растопили сердце Кая и напомнили ему о прошлой счастливой жизни дома. Примерно то же делаем и мы: напоминаем нейтрофилам, что нужно быть хорошими иммунными клетками и бороться с опухолью, а не помогать ей», — прокомментировал Валериан Каган, один из авторов работы, доктор биологических наук, возглавляющий исследовательские подразделения в Питтсбургском и Сеченовском университетах.

  

Несмотря на то, что поведение супрессорных клеток осложняет лечение, механизмы, отвечающие за его изменение, пока изучены слабо. Более ранние исследования показали, что при онкологических заболеваниях в некоторых видах иммунных клеток накапливаются полиненасыщенные жиры (липиды), и авторы работы решили проверить, связано ли нарушение липидного обмена нейтрофилов с изменением их поведения. Они сравнили содержание жира в клетках здоровых мышей и животных с разными типами рака, и у последних оно оказалось значительно выше.

После этого ученые под руководством Дмитрия Габриловича в Вистаровском институте посмотрели, чем отличается активность (экспрессия) генов в супрессорных клетках у больных и здоровых мышей. Особенно их интересовали гены, которые кодируют белки, переносящие жиры и жирные кислоты через клеточную стенку. Заметная разница наблюдалась в работе гена Slc27a2, кодирующего один из таких белков, FATP2, активность остальных генов не отличалась. Повышенное содержание FATP2 при онкологических заболеваниях удалось показать и у людей — пациентов с разными типами рака.

 

Дальше ученые проверили, может ли FATP2 каким-то образом влиять на поведение нейтрофилов. Они сравнили скорость роста опухоли у мышей с «выключенным» и работающим Slc27a2 и обнаружили, что у первой группы болезнь развивалась медленнее. Также авторы работы проверили, зависит ли эффективность такой терапии от других заболеваний. Эксперименты показали, что если у животного были проблемы с иммунитетом, то она приносила намного меньшие результаты. Кроме того, хорошую эффективность показало сочетание этого вида терапии с подавлением выработки иммунных контрольных точек (чекпоинтов) — молекул, которые ослабляют иммунный ответ. Активность чекпоинтов полезна при аутоиммунных заболеваниях, но нежелательна при раке.

«Иммунотерапия сегодня активно применяется для лечения рака. При этом виде терапии лекарства не убивают клетки опухоли напрямую, а стимулируют естественную защитную систему организма бороться с раком. Уничтожение иммунных клеток, которые оказались вблизи опухоли и начали подавлять иммунный ответ организма, — это очень перспективный подход. Мы попытались побудить нейтрофилы вспомнить их важные иммунные функции. На основе проведенного исследования и обнаруженных механизмов было предложено эффективное лечение и получены хорошие результаты в экспериментах с животными», — добавил Валериан Каган.

Комментировать

Комментарии : 0