Общеизвестно, что данный орган человеческого тела является главным насосом организма. Поэтому, любая проблема с его функционированием становится смертельно опасной.
Судя по последней информации, канадские учёные, работающие в Университете Монреаля, нашли новый механизм для лечения дефектов сердца. Он касается того, как взаимодействуют клапаны в левом и правом желудочках.
В ходе исследований специалистам удалось обнаружить абсолютно новый механизм, который оказывает воздействие на то, как может развиваться врождённое нарушение аортального клапана, находящегося в левом желудочке.
Медицинская статистика убедительно подтверждает, что на сегодняшний день, у 2% населения планеты зафиксированы различные болезни, препятствующие нормальной работе клапанов. Это считается очень большим показателем.
Очередное исследование канадские медики посвятили наблюдениям за пациентами, у которых двустворчатый аортальный клапан. То есть, он имеет лишь две функциональные створки, в сравнении с традиционными тремя.
В итоге, было выяснено, что характерные проявления такого отклонения в организме совершенно не проявлялись в детстве. Иное дело, когда человек начинает взрослеть.
Тогда в двустворчатом клапане начинаются протечки, приводящие к тому, что аорта начинает сужать преждевременно. Следствием этого является появление одышек и аномальных усталостей человека.
Специалисты в ходе своей работы прибегли к предклинической модели. С помощью неё они смогли понять, как «работают» те же самые патологические изменения в организмах молодых пациентов.
После этого, канадские учёные-медики смогли провести глубокий анализ функционала определённого гена. Результаты этого и помогли им в более детальном и точном определении механизма всего данного заболевания.
Определение генетического профиля единичной клетки удалось специалистам после того, как они занялись одноклеточным секвенированием, что является новейшей технологией. Именно это и позволило сделать масштабное анализирование того, что происходит в тканях сердца.
Исследование принесло свои плоды. В его итоге была выявлена точная разновидность клеток, отвечающих за подобную патологию. Медики Канады смогли установить молекулярные последствия мутаций гена.
Они проинформировали, что у пациентов такая мутация вполне способна к изменению регуляторного механизма в клапанах.
Следовательно, сейчас стала вполне реальной разработка новых и намного более эффективных способов по лечению клапанов сердца с дефектами.
Остаётся надеяться, что теоретические знания уже в самом ближайшем времени воплотятся в практическую свою плоскость. Это может оказать очень существенную помощь людям, у которых имеются проблемы с деятельностью сердца.
