В её основе будет лежать анализ ДНК опухолей каждого конкретного больного. С помощью этого появится возможность индивидуального подбора для них наиболее эффективных лекарственных препаратов.
Таким образом, врачи, работающие в Онкологическом институте Нидерландов, утверждают, что персонилизированная медицина может излечить каждый третий рак. В том числе, это касается и случаев, которые на данный момент считаются безнадёжными.
По данным последних исследований, у каждой опухоли имеется своя, и только ей присущая, уникальность. Следовательно, применение одинакового подхода к лечению всех пациентов является очень неэффективным.
Не исключено, что именно это и является причиной высокой смертности от онкологии. Однако, на настоящий момент отсутствовали и полностью подтверждённые доказательства того, что терапия, учитывающая специфические особенности ДНК и их опухолей, приносит существенную пользу.
Голландские медики решили проверить это. В их эксперименте приняли участие 215 пациентов, у которых были самые различные формы рака. Их особенностью являлось то, что организмы этих людей уже никак не реагировали на применяемое к ним лечение.
Известно, что их лечение производилось в дальнейшем голландскими специалистами в соответствии с молекулярным вариантом специфических для каждого организма опухолей.
По прошествии 16-ти недель, 34% от общего количества пациентов, считавшихся, практически безнадёжными, столкнулись с тем, что у них опухоль почти полностью исчезла или же существенно уменьшилась в размерах. Это было 74 человека.
Наблюдение за ними продолжалось на протяжении более двух лет. Как оказалось, данный эффект наблюдался у 26 из них на протяжении всего этого срока.
Результаты, которые получили голландские врачи, являются тем более важными с учётом того, что раковые заболевания стремятся занять первую строчку в мире по причине преждевременной смертности населения планеты. Пока первенство «удерживают» сердечно-сосудистые заболевания, однако, их преимущество тает с каждым годом.
Как полагают голландские специалисты, при получении пациентами лекарств, которые прописываются с применением универсального подхода, эффективность этого не всегда бывает высока.
Однако, если применять предварительные анализы ДНК при специфических опухолях можно рассчитать индивидуальную рецептуру даже при использование препаратов, ещё не прошедших своё одобрение.
Если они продемонстрируют свою эффективность при безнадёжных случаях, это может послужить толчком к их дополнительному изучению, одобрению и выходу в широкое использование.
Правда, пока остаётся вопросом, сколько будет стоить персонилизированная медицина, и многие ли из раковых больных смогут её себе позволить.
