Вещество, названное N-нитрозодиметиламин (NDMA), было классифицировано Всемирной Организацией Здравоохранения как «вероятный канцероген».
Наличие NDMA в мельчайших количествах уже привело к отзыву нескольких типов препаратов для снижения артериального давления, таких как валсартан и лозартан. О присутствии NDMA в зантаке было впервые объявлено в сентябре. Новые отозванные препараты это капсулы гидрохлорида ранитидина, произведенных компаниями Appco Pharma и Northwind Pharmaceuticals.
Ранитидин уменьшает количество кислоты, создаваемой желудком. Препарат можно приобрести без рецепта. Его назначали для предотвращения и облегчения изжоги, для лечения и профилактики язв желудка и кишечника, а также лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
Ученые из одной калифорнийской лаборатории считают, что они поняли, почему NDMA появляется в таблетках ранитидина. NDMA генерируется в результате нагрева ранитидина. Команда обнаружила, что при комнатной температуре уровень NDMA в таблетках остается на уровне около 25 нанограммов. Это намного ниже порогового уровня, который считается небезопасным.
Но жара все меняет. Когда таблетку нагревали, уровень NDMA поднимался до 142 нанограммов. Поэтому если держать ранитидин или зантак в своей машине, например, в середине лета, препарат будет нагреваться и генерировать это соединение. Ученые предполагают, что таблетки ранитидина могут подвергаться воздействию окружающего тепла в процессе производства и на полках аптек.
