Недавнее исследование учёных из Бергенского университета в Норвегии показало, что мутации в белке, приводящие к болезни Альцгеймера, могут быть связаны с развитием интеллекта у ребёнка. Руководителем исследовательской группы являлась старший доктор Татьяна Заяц.
В результате было показано, что редкие мутации в белке предшественника амилоида сильно связаны с болезнью Альцгеймера. Для того чтобы убедиться в этом, было проведено масштабное исследование с изучением генетических маркеров и IQ, собранных у 5165 детей. Функцию генетических маркеров анализировали с использованием репортерных анализов в клетках.
Мозговые клетки взаимодействуют через синапсы, содержащие сотни специализированных белков. Мутации в некоторых из этих белков приводят к дисфункциональным синапсам и заболеваниям головного мозга, таким как эпилепсия, интеллектуальная инвалидность, аутизм или Альцгеймера. Учёные выяснили, что изменение последовательности ДНК в гене, ассоциируется с невербальным интеллектом у детей.
